世界に普及させるべき、優れた治療法や医療技術をお持ちのメーカー様、研究者様、臨床研究の審査と実施をお考えであれば、業界でも最安値の当社にご相談ください！
当社では、「世界からガンと難病と老化と感染症をなくす！」という大目標を達成するため、当社の提携団体であるJSCSF倫理審査委員会（IRB）、JSCSF臨床研究審査委員会（CRB）とのタイアップにより、業界最安値クラス（※1）の審査料金と、価格破壊クラスの臨床研究受託料金（※2）での、臨床研究を実施しています！
・医師主導の臨床研究（観察研究、症例研究、比較臨床試験、ランダム化比較臨床試験など）の実施をお考えの医師・歯科医師の先生方へ
・企業発案による特定臨床研究（観察研究、症例研究、比較臨床試験、ランダム化比較臨床試験など）の実施をお考えのメーカー様、研究者の方へ
・臨床研究、臨床試験をお考えの医師・歯科医師の先生方、メーカー様、研究者様を、徹底して支援いたします！
・他社の見積りが高いと思われる方、大歓迎です。
・挑戦的な内容で、臨床研究の審査を受けてもらえない方も大歓迎です！
ぜひ弊社まで、お気軽に、お問い合わせください！
（※1：2025年1月現在・厚生労働省登録データより）
（※2：2025年1月現在・インターネット見積りによる調査より）
IRB＋CRO料金（医師主導症例研究、文書研究、など）
文書研究（コホート研究、症例報告）※要IRB承認
条件
- 症例研究実施に当たってはJSCSF倫理審査委員会（IRBまたはCRB）の承認を受けていること
- 研究実施人数分の素材を無償または有償にて提供されること
※被験者募集は素材提供者にて行うこと（または別途有償にて行うこと）
介入研究（比較臨床試験）※要CRB承認
条件
- 厚労省認定のJSCSF臨床研究審査委員会（CRB）にて承認されていること
- 再生医療を伴う臨床研究である場合、上記CRBではなく、厚労省認定の再生医療等委員会（RMC）にて承認を受けていること
- 治療素材のMSDS（製品安全データシート）を提出すること
- 各種安全性試験の報告書を提出すること
- 研究実施人数分の素材を無償または有償にて提供すること
※被験者募集は素材提供者にて行うこと（または別途有償にて行うこと）
RCT（ランダム化比較実験）※要CRB承認
条件
- 厚労省認定のJSCSF臨床研究審査委員会（CRB）にて承認されていること
- 再生医療を伴う臨床研究である場合、CRBではなく、厚労省認定の再生医療等委員会（RMC）にて承認を受けていること
- 治療素材のMSDS（製品安全データシート）を提出すること
- 各種安全性試験の報告書を提出すること
- 研究実施人数分の素材を無償にて提供すること
※被験者募集は素材提供者にて行うこと（または別途有償にて行うこと）